A Agência Nacional de
Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, como medida de interesse sanitário, a
apreensão e inutilização, em todo o país, dos lotes do medicamento Desobesi-M.
O registro do produto já havia sido cancelado pela Anvisa em dezembro de 2011.
Entretanto, foram identificadas amostras falsificadas de alguns lotes o que
levou a agência a publicar uma resolução determinando a inutilização de todos
os produtos encontrados. A medida vale a partir desta segunda-feira (14). A
detentora do registro era a empresa Aché Laboratórios Farmacêuticos S/A.
O produto era indicado no
tratamento da obesidade e é contra-indicado a pacientes com distúrbios
cardiovasculares, incluindo hipertensão, e a pacientes com hipertireoidismo e
glaucoma.
De acordo com a bula, o medicamento afeta o sistema nervoso central,
podendo causar “vertigem, tremor, irritabilidade, reflexos hiperativos,
fraqueza, tensão, insônia, confusão, ansiedade e dor de cabeça”.
O cancelamento do registro
foi baseado em outras medidas, já adotadas pela Anvisa, em relação a
medicamentos que causam dependência psíquica, compostos pelas substâncias
anfepramona, femproporex e mazindol.
Copilado do Diário do
Nordeste
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